Paklitaksel Kabi 6 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

paklitaksel kabi 6 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - paklitaksel - koncentrat za otopinu za infuziju - urbroj: svaka bočica sadrži 6 mg paklitaksela po 1 ml koncentrata za otopinu za infuziju

RINGEROV LAKTAT Fresenius Kabi otopina za infuziju 6 g/1 L+ 3,17 g/1 L+ 0,4 g/1 L+ 0,27 g/1 L otopina za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ringerov laktat fresenius kabi otopina za infuziju 6 g/1 l+ 3,17 g/1 l+ 0,4 g/1 l+ 0,27 g/1 l otopina za infuziju

amicus pharma d.o.o. - kalcijumhlorid, kalijumhlorid, natrijumhlorid, natrijumlaktat - otopina za infuziju - 6 g/1 l+ 3,17 g/1 l+ 0,4 g/1 l+ 0,27 g/1 l - 1000 ml otopine za infuziju sadrži: natrijev hlorid 6.00 g, natrijev laktat, otopina 6.34 g (odgovara 3.17 g natrijevog laktata), kalijev hlorid 0.40 g, kalcijev hlorid dihidrat 0.27 g

RINGEROVA OTOPINA Fresenius Kabi otopina za infuziju 0,33 g/1 L+ 0,3 g/1 L+ 8,6 g/1 L otopina za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ringerova otopina fresenius kabi otopina za infuziju 0,33 g/1 l+ 0,3 g/1 l+ 8,6 g/1 l otopina za infuziju

amicus pharma d.o.o. - kalcijumhlorid, kalijumhlorid, natrijumhlorid - otopina za infuziju - 0,33 g/1 l+ 0,3 g/1 l+ 8,6 g/1 l - 1000 ml otopine za infuziju sadrži: 8.60 g natrij hlorida, 0.30 g kalij hlorida i 0.33 g kalcij hlorid dihidrata

Gemcitabin Kabi 1000 mg prašak za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

gemcitabin kabi 1000 mg prašak za otopinu za infuziju

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - gemcitabinklorid - prašak za otopinu za infuziju - 1000 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 1000 mg gemcitabina (u obliku gemcitabinklorida) nakon rekonstitucije s 25 ml otapala 1 ml rekonstituirane otopine sadrži 38 mg gemcitabina

Gemcitabin Kabi 200 mg prašak za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

gemcitabin kabi 200 mg prašak za otopinu za infuziju

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - gemcitabinklorid - prašak za otopinu za infuziju - 200 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 200 mg gemcitabina (u obliku gemcitabinklorida). nakon rekonstitucije s 5 ml otapala 1 ml rekonstituirane otopine sadrži 38 mg gemcitabina.

Voluven 6% otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

voluven 6% otopina za infuziju

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - hidroksietilškrob (130/0.4) natrijev klorid - otopina za infuziju - 60 g + 9 g/1000 ml - urbroj: 1000 ml otopine sadržavi 60 g hidroksietil-škroba (130/0,4) i 9 g natrij klorida

Volulyte 6% otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

volulyte 6% otopina za infuziju

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - hidroksietilškrob (130/0.4) natrijev acetat trihidrat natrijev klorid kalijev klorid magnezijev klorid heksahidrat - otopina za infuziju - 6% - urbroj: 1000 ml otopine za infuziju sadrži: 60,00 g hidroksietilškroba, 4,63 g natrijevog acetat trihidrata, 6,02 g natrijevog klorida, 0,30 g kalijevog klorida, 0,30 g magnezijevog klorid heksahidrata

Stimufend Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

stimufend

fresenius kabi deutschland gmbh - pegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие faktori - smanjenje duljine trajanja neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u odraslih bolesnika liječenih citotoksičnom kemoterapijom zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastičnog sindroma).

Tyenne Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

tyenne

fresenius kabi deutschland gmbh - tocilizumab - arthritis, rheumatoid; cytokine release syndrome; arthritis, juvenile rheumatoid; covid-19 virus infection; giant cell arteritis - imunosupresivi - tyenne, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for- the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (ra) in adults not previously treated with mtx. - the treatment of moderate to severe active ra in adult patients who have either responded inadequately to, or who were intolerant to, previous therapy with one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards) or tumour necrosis factor (tnf) antagonists. in these patients, tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. tocilizumab has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. tyenne is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. tyenne is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis (sjia) in patients 1 year of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with nsaids and systemic corticosteroids. tyenne can be given as monotherapy (in case of intolerance to mtx or where treatment with mtx is inappropriate) or in combination with mtx. tyenne in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (pjia; rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with mtx. tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. tyenne is indicated for the treatment of chimeric antigen receptor (car) t cell-induced severe or life-threatening cytokine release syndrome (crs) in adults and paediatric patients 2 years of age and older. tyenne is indicated for the treatment of giant cell arteritis (gca) in adult patients.